唐氏综合征_临床医学_医药卫生_专业资料

2025-05-11 16:03:02 发布
一种最常见的染色体先天缺陷。对常染色体上的偏差所引起的。根,个体就可能得病。面,其危险性随产妇年龄增大而增大。细胞退化或者受到更多的射线,而导致增加染色体不正常的可能性。唐氏综合征可以在出生前通过羊膜穿刺被发现。周看来是进行羊膜穿刺的最好时间。胎儿细胞落在羊水中,而且这时胎儿还很小,不会因穿刺而被伤害。常,可施行人工流产。育上的最大努力,也无人能够完全独立生活。他们是可训练的智力迟钝者。

唐氏综合征Downsyndrome 唐氏综合征(Down syndrome) 又称先天愚型、伸舌样痴呆。一种最常见的染色体先天缺陷。以身体和智力的 迟钝为特征,并且有相当独特的外貌。患者一般脸型圆满、两眼旁开、塌鼻梁、口 小舌大、伸舌流涎、耳朵畸形,另外还有一些不正常的特征,如蹼足、通关手、牙 齿异常、用笨拙的扁平脚行走等。他们较易患白血病和心脏病,常因呼吸道感染导 致早夭,很少能活到青春期。现在由于医疗条件的改善,他们的生命期已经大大地 延长。患有唐氏综合征的大多数儿童充满感情、安静、温顺、开朗,因而有可能被 关在家里呆很长一段时间。 1959 年,有人证实了唐氏综合症是由于第 21 对常染色体上的偏差所引起的。 这是遗传学上的重要突破,也是首先得到证明的由常染色体的异常引起人类疾病的 病例。它归因于第 21 对常染色体的易位或没有分离。在易位时,21 对染色体的一 部分附加到另外的染色体上唐氏综合症,通常附加到第 13,14,15 或 22 对染色体上,这样, 46 条染色体的正确数目虽然不变,但是它们的正确排列被破坏。更常见的是染色 体没有分离,得病的个体在第 21 对常染色体上有三条分染色体,所以这种病被称 作 21-三体症,这多余的染色体分配可能是生殖细胞在减数分裂过程中出现的,是 减数分裂失败的一种结果。

当一个在第 21 对染色体上含有两根染色体的精子(或卵 子)跟异性的正常的卵子(或精子)结合为受精卵之后,细胞内第 21 对染色体就有三 根,个体就可能得病。有迹象表明减数分裂中出现的染色体畸变一般发生在母亲方 面,其危险性随产妇年龄增大而增大。对于年龄为 40--45 岁的母亲来说,危险性 要比年龄为 20--24 岁的母亲大 55 倍,其原因至今还没有确切的研究结论,但有一点可以推测,因为女子在出生时已带有她全部的卵细胞,高龄妇女可能因某一些卵 细胞退化或者受到更多的射线,而导致增加染色体不正常的可能性。 唐氏综合征可以在出生前通过羊膜穿刺被发现。在羊膜穿刺时,一根针插入羊 膜囊唐氏综合症,囊包围着胎儿,羊水被移动,这种液体含有胎儿身上脱落的细胞,因为每个 细胞含有个体的遗传蓝图,检查这些细胞就可以知道某种染色体和新陈代谢异常是 否存在。怀孕的第 16 周看来是进行羊膜穿刺的最好时间。在这个时候,有足够的 胎儿细胞落在羊水中,而且这时胎儿还很小,不会因穿刺而被伤害。若这时发现异 常,可施行人工流产。和苯丙酮尿症不一样,至今未有一种治疗唐氏综合征的方 法。 唐氏综合症患者一般属于中度智力落后,他们需要住院或被照管,即使进行教 育上的最大努力,也无人能够完全独立生活。然而给他们一些耐心细致的训练,能 使大多数人成为福利工厂的好工人,也能使他们学会简单的清扫和烹饪技术,做些 家务活儿。他们是可训练的智力迟钝者。 (陆 璟)

唐氏综合症_唐氏综综合图片_唐氏综合筛查是什么意思