号称“天才病”的马凡氏综合征,究竟是什么?

2025-05-12 14:10:17 发布
据悉,霍萱的疾病与以前去世的四川男排国手朱刚一样,是被称为“天才病”的马凡氏综合征。什么是马凡氏综合征?为什么被称为“天才病”?有家族史。马凡氏综合征属于常染色体显性遗传病(存在于常染色体上显性基因引起的遗传疾病),具有家族遗传特点,男女发病机率相等,垂直传播,代代发病。这是一种发病率低但死亡率极高的疾病,发病率为4~

10月31日,前河南女排队长、朱婷的河南队队友、曾入选过中国女排的霍萱,因突发心梗抢救无效在郑州去世,年仅28岁。霍萱曾经在2008至2009赛季加盟过北京女排,随北京女排征战过女排联赛。1988年出生的她,身高1.90米,曾是河南女排的绝对主力兼队长马凡氏综合症,主攻、副攻、接应多个位置都能打,技术非常全面。2009年霍萱首次入选国家集训队,但并没有出过场。因身体一直不好,霍萱不到25岁就退役。但是,她还是没能抗争过病魔,因心梗不幸去世。据悉马凡氏综合症,霍萱的疾病与以前去世的四川男排国手朱刚一样,是被称为“天才病”的马凡氏综合征。

马凡氏综合症

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什么是马凡氏综合征?为什么被称为“天才病”?

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征, 俗称蜘蛛病, 属于一种先天遗传性结缔组织疾病, 为常染色体显性遗传, 有家族史。马凡氏综合征属于常染色体显性遗传病(存在于常染色体上显性基因引起的遗传疾病),具有家族遗传特点,男女发病机率相等,垂直传播,代代发病。如患者与一正常人结婚,所生子女一半为正常人,一半为患者。这是一种发病率低但死亡率极高的疾病,发病率为4~12.7/10万。85%患者属遗传,患这种病的人自然生存寿命平均仅为32岁,在发病后3个月内的死亡率在70%以上。此病于1896 年由法国儿科医生Antoine Marfan 首次报道, 故以其名字命名。

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