诊疗记录：2015-08-26患者使用了图文问诊服务病例信息
疾病描述：
孩子2011年4月出生，现在4岁4个月，身高94厘米，体重26斤。出生时身高45厘米，体重5斤。出生后一直生长较缓慢。但较少生病。其中去年到今年长高5.5厘米。孩子有2毫米左右的室间隔缺损，已于2013年做过修补。本次检查发现生长激素缺乏特纳氏综合症，且染色体不正常，为嵌核体：45X[43]/47XXX[17]，医生诊断为特纳氏综合症。开了重组人生长激素，每次打2单位，打2天停1天。
疾病：
特纳综合症
希望得到的帮助：
1。孩子目前的治疗方式是否正确？2。今后需要做哪些治疗？3。特纳症对孩子的寿命是否有影响？是否需要长年服药？4。特纳症的孩子是不是经过治疗也无法达到正常身高？将来第二性症是否无法发育？是否无法生育？除了无法生育特纳氏综合症，还会影响她以后正常的工作和结婚吗？
已就诊医院科室：
西安交通大学第二附属医院 儿科
用药情况：
重组人生长激素 孩子4岁4个月，体重26斤，身高94厘米。每次2单位，打2天停1天
闫晓莉医生团队与患者的交流
问诊中医生回复仅供参考，正式建议及处置方案需见诊疗建议
2015.08.26
闫晓莉 主任医师
你好！特纳综合征的临床表现为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。终身高一般低于150厘米。治疗目的是促进身高，刺激乳房与生殖器发育，防治骨质疏松。一般先使用生长激素促进身高，骨骺愈合后再用雌激素使乳房和生殖器发育。一般情况下雌激素需要在15岁后用。因此目前的治疗是正确的。只要坚持治疗是可以达到正常身高的，但是时间会比较长。特纳综合征对寿命没有影响。
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