想去做个NT检查，一般几周做？需要注意什么？
你能主动的要求做NT检查，说明你的健康意识很强。
但我想告诉你的，如果当地条件允许，去做无创DNA。
NT检查的是什么？
NT是颈项透明层后度的英文缩写。NT是胎儿染色体异常的软指标。
软指标是什么意思？怎么理解？
就是说如果存在染色体异常，“可能”会有一些超声上的微小异常，这些微小异常包括：NT增厚、心室强回声nt检查，肠管强回声、肾盂轻度扩张、脑室轻度扩张、脉络膜囊肿等等。
但也有可能不出现这些微小变化。更有可能出现了其中几项微小变化，但胎儿的染色体是正常的。
所以当有一两项微小变化的时候，医生很难判断到底要不要继续做羊穿检查。不做可能漏诊，做了，可能虚惊一场，让妈妈白白做了穿刺。
为什么我推荐无创DNA？
无创DNA是直接进行基因测序。如果胎儿的染色体异常，抽妈妈的血就能检查出来。
目前的技术应该说准确率99%，尤其是阳性时，与羊穿的符合率是99%。
因此我建议有条件的妈妈都在12周以上做无创DNA检查。唐氏筛查、NT检测都可以淘汰了。
怀孕12周后能保证母血中有较多的胎儿的染色质，检查的准确率高。
无创DNA阳性的、高风险的，需要做羊水穿刺确定诊断。
如果当地没办法做无创nt检查，怎么办？
当然，如果你当地确实没有办法做无创DAN，NT+唐氏筛查是个替代的筛查办法。
NT在孕11周-13周6天期间都可以做，唐氏筛查分为早唐和中唐两种。分别在11周1天-13周6天期间，以及14周-17周6天内抽血化验检查。
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