1.遗传性长QT间期综合症为一遗传性离子通道疾病，主要是由编码离子通道的基因突变所致。大多数先天性长QT间期综合症有家族聚集性长QT间期综合征，极少数是由自发的新发突变引起。常染色体显性遗传是遗传性长QT间期综合症最常见的遗传形式， 常染色体隐性遗传最罕见的遗传形式。 2.获得性长QT间期综合症与外界因素引起的离子通道功能异常有关，外界因素包括：药物应用、低血钾、低钙、低镁、严重的心动过缓、滥用可卡因、磷复合物毒性作用、蛛网膜下腔出血、中风、心肌缺血、因流体蛋白饮食导致的蛋白代谢增加、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染、自主神精性疾病等。
1.遗传性长QT间期综合症为一遗传性离子通道疾病，主要是由编码离子通道的基因突变所致。大多数先天性长QT间期综合症有家族聚集性，极少数是由自发的新发突变引起。常染色体显性遗传是遗传性长QT间期综合症最常见的遗传形式长QT间期综合征， 常染色体隐性遗传最罕见的遗传形式。
2.获得性长QT间期综合症与外界因素引起的离子通道功能异常有关，外界因素包括：药物应用、低血钾、低钙、低镁、严重的心动过缓、滥用可卡因、磷复合物毒性作用、蛛网膜下腔出血、中风、心肌缺血、因流体蛋白饮食导致的蛋白代谢增加、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染、自主神精性疾病等。
