几乎大部分的准妈妈从一开始怀孕就在担心宝宝是否正常，会不会有唐氏症等等诸多问题。而事实上每一位怀孕的女性都有可能生出唐氏儿唐氏综合症，而生唐氏儿的几率会随着女性年龄增加而升高。
通常准爸妈如被告知新生儿是唐氏儿后，会经历一段灰暗的心路历程，第一反应会由否认、愤怒、责怪，而逐渐接受事实，再采取解决办法。另一方面，唐氏症新生儿往往合并有像先天性心脏病时，准爸妈会面临要不要让小孩接受治疗，甚至面临要不要这个小孩的抉择，因为这新成员的到来，意味着准爸妈将面临家庭生活结构的重大改变，经济的重大负担，以及小孩以后未知的命运。
所以，在这里提醒有计划生育的准爸妈们唐氏综合症，孕前检查染色体是有必要的。
什么是唐氏症?
唐氏症是常发的染色体异常，98%的唐氏症并非遗传，正常人的细胞中有46个染色体，其中除了决定性别的2个染色体(xx或xy性染色体)之外，其余的44个配对形成22对的体染色体。因为唐氏症就是第21对染色体多了一个，也就是说有三个染色体21。
另外，新生婴儿刚出生时候大约可以凭借着一些外观的特征发现异常，再经由末梢血液检查染色体，就可以判断是否为唐氏症。
医学上用什么方式可以检测染色体异常
在医学上，有产前诊断用的方法检测染色体异常方法，比如最常使用的有“羊膜穿刺”和“绒毛膜取样”。也有从一开始就筛选正常的胚胎植入子宫的着床前遗传诊断方式。
另外，要注意的是，以上染色体数目异常的检查，并无法排除畸形或者异常的可能性。因此，一般医生会建议准妈妈，大概20周到22周时候，接受高层次超声波检测其他问题。
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